|
Обновление от июля 2009: Василиса сейчас дома, периодически она приезжает на лечение в Москву.

Осень 2008 года: В клинической больнице Ставропольского края годовалой Василисе Колесниченко поставили диагноз: образование липомы в головном мозге (доброкачественная опухоль жировой ткани). Сейчас девочка находится на обследовании в Москве в научно-практическом центре помощи детям в Солнцеве (НПЦ) и ждет заключения врачей. От операции пока отказались, так как липома находится глубоко и девочка еще слишком мала для такого вмешательства. После обследования в НПЦ семья с Василисой на полгода вернется домой в село Кочубеевское, но затем они будут вынуждены снова приехать в Москву для того, чтобы проследить за изменениями липомы. Для жизни маме Василисы, инвалида 2-й группы, которая растит ребенка без мужа, срочно необходима материальная помощь. Средства для помощи семье Василисы Колесниченко можно передать лично ее маме или перечислить на ее сберкнижку. Позвоните нам по тел. 8-926-811-05-40 (Анастасия), и мы расскажем вам, как это сделать. С четырех месяцев у маленькой Василисы начались обмороки, потери сознания, но родителям казалось, что ребенок просто внезапно засыпает от усталости, как это часто бывает у таких маленьких деток. Как гром среди ясного неба был эпилептический приступ, случившийся однажды ночью, когда девочке было уже десять месяцев. Внезапно Василиса потеряла сознание и начала задыхаться. Мама Ира сразу отвезла девочку в больницу в Ставрополе, где ей сделали МРТ головного мозга (магнитно-резонансную томографию) и, как смогли, купировали приступ. Результат был неутешителен: липома находится в области мозолистого тела и сосудистых сплетений боковых желудочков. Ребенка срочно направили на обследование в Москву в клинику нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. С большим трудом Ире удалось собрать необходимую сумму для этой поездки - все знакомые и родственники из родного села Кочубеевского собирали деньги на дорогу и на проживание. В Бурденко, посмотрев снимки МРТ и проведя дополнительное обследование, заключили, что операцию делать еще рано, поскольку опухоль находится очень глубоко. Решение об операции может быть принято только через полгода. За это время Василиса немного подрастет, окрепнет, после чего ей снова сделают МРТ и по ее результатам рекомендуют необходимое лечение. Вася – очень веселая и развитая для своего возраста. Она рассматривает картинки в книжках, танцует, когда мама включает ей музыку, опознает своих родственников и уже начинает говорить. Сейчас девочка находится на обследовании в НПЦ в Солнцево и наблюдается в отделении психоневрологии. Там врачи пытаются определить, есть ли у Василисы признаки эпилепсии. По словам мамы Иры, приступы у девочки случаются очень часто и даже во сне. Василису нельзя возить в городском транспорте, так как она плохо реагирует на тряску и шум. Ирина инвалид 2-й группы и работать не может. Она находится в отчаянии и очень просит оказать ей материальную помощь. В Ставропольском крае несчастная мама оббегала все администрации и предприятия, всех знакомых, которые могли хоть как-то помочь, но собранные небольшие средства уже кончились. Мама отказывает себе во всем, даже в еде, чтобы покупать ребенку памперсы, пеленки и все необходимое. Девочке всего годик и требуется хорошее детское питание. Кроме этого маленькой Василисе очень нужны игрушки, чтобы поднять настроение.
|